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推动DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。此外，人工普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，人工在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。普那布林能够激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，智能展深充分动员人体免疫系统，在发挥抗肿瘤作用的同时降低化疗药物对免疫系统的损害。

这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，南方也是抗癌领域的首个适应症。结果显示，电网大力度融与标准治疗多西他赛相比，电网大力度融普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。

患者以21天为一个周期持续接受治疗，公司根据治疗分组，公司在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。

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